Vắc xin Pfizer BioNTech (BNT162b2) COVID-19: Những điều bạn cần biết

Vắc xin Pfizer BioNTech (BNT162b2) COVID-19: Những điều bạn cần biết

Cập nhật ngày 25 tháng 6 năm 2021, theo các đề xuất tạm thời được cập nhật 

Nhóm Cố vấn Chiến lược của WHO gồm các Chuyên gia về Tiêm chủng (SAGE)  đã đưa ra các khuyến nghị chính sách về việc triển khai  vắc xin COVID-19 đầu tiên được chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 .

Theo SAGE, 

Ai nên tiêm phòng trước?

vắc xin Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA an toàn và hiệu quả. Ưu tiên là bắt đầu tiêm chủng cho các nhân viên y tế có nguy cơ phơi nhiễm cao, tiếp theo là người lớn tuổi, trước khi tiêm chủng cho những người còn lại. 

Trong khi nguồn cung cấp vắc-xin còn hạn chế, khuyến cáo nên ưu tiên cho các nhân viên y tế có nguy cơ phơi nhiễm cao và người lớn tuổi, kể cả những người từ 65 tuổi trở lên.

Các quốc gia có thể tham khảo  Lộ trình ưu tiên của WHO và  Khung giá trị của WHO để làm hướng dẫn cho việc sắp xếp thứ tự ưu tiên cho các nhóm đối tượng.

Ai khác có thể dùng thuốc chủng ngừa?

Thuốc chủng ngừa đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả ở những người có các tình trạng khác nhau có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh nặng.

Điều này bao gồm tăng huyết áp, tiểu đường, hen suyễn, bệnh phổi, gan hoặc thận, cũng như các bệnh nhiễm trùng mãn tính ổn định và được kiểm soát.

Cần có các nghiên cứu sâu hơn về tác động đối với những người bị tổn thương hệ miễn dịch. Khuyến cáo tạm thời là những người bị suy giảm hệ miễn dịch thuộc nhóm được đề nghị tiêm chủng có thể được tiêm chủng, mặc dù khi có thể, không phải trước khi nhận thông tin và tư vấn.

Những người sống chung với HIV có nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng cao hơn. Dữ liệu an toàn hạn chế về những người nhiễm HIV có bệnh được kiểm soát tốt từ các thử nghiệm lâm sàng. Những người nhận vắc xin HIV dương tính đã biết nên được thông báo, và khi có thể, được tư vấn liên quan đến các dữ liệu có sẵn.

Có thể tiêm vắc xin cho những người đã từng bị COVID-19 trong quá khứ. Nhưng do nguồn cung cấp vắc xin hạn chế, các cá nhân có thể muốn trì hoãn việc tiêm chủng COVID-19 của chính họ trong tối đa 6 tháng kể từ thời điểm nhiễm SARS-CoV-2.

Hiệu quả của vắc xin được mong đợi là tương tự ở phụ nữ đang cho con bú cũng như ở những người trưởng thành khác. WHO khuyến cáo sử dụng vắc-xin này ở phụ nữ đang cho con bú như ở những người trưởng thành khác. WHO không khuyến nghị ngừng cho con bú vì đã tiêm vắc xin.

Phụ nữ mang thai có nên tiêm phòng không?

WHO khuyến cáo sử dụng vắc xin COVID-19 cho phụ nữ mang thai khi lợi ích của việc tiêm vắc xin đối với phụ nữ mang thai lớn hơn những nguy cơ có thể xảy ra. Để giúp phụ nữ mang thai thực hiện đánh giá này, họ cần được cung cấp thông tin về rủi ro của COVID-19 trong thai kỳ, những lợi ích có thể có của việc tiêm chủng trong bối cảnh dịch tễ học tại địa phương và những hạn chế hiện tại của dữ liệu an toàn ở phụ nữ mang thai. WHO không khuyến nghị thử thai trước khi tiêm chủng. WHO không khuyến cáo trì hoãn mang thai hoặc bỏ thai vì tiêm vắc xin.

Ai không nên dùng thuốc chủng ngừa?

Những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin không nên dùng.

Hiện không có dữ liệu về hiệu quả hoặc độ an toàn cho trẻ em dưới 12 tuổi. Cho đến khi có dữ liệu như vậy, những người dưới 12 tuổi không nên được chủng ngừa thường xuyên.

Vắc xin này có được khuyến nghị cho thanh thiếu niên không?

Thử nghiệm giai đoạn 3 ở trẻ em từ 12-15 tuổi cho thấy hiệu quả cao và an toàn tốt ở nhóm tuổi này, dẫn đến việc mở rộng chỉ định độ tuổi trước đó từ 16 tuổi trở đi xuống 12 tuổi trở đi.

Bằng chứng cho thấy rằng thanh thiếu niên, đặc biệt là thanh thiếu niên lớn tuổi, có khả năng lây truyền SARS-CoV-2 khi trưởng thành. WHO khuyến cáo các quốc gia chỉ nên cân nhắc sử dụng vắc xin cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi khi đã đạt được tỷ lệ bao phủ vắc xin cao với 2 liều trong các nhóm ưu tiên cao như đã xác định trong Lộ trình ưu tiên của WHO.

Trẻ em từ 12-15 tuổi có các bệnh đi kèm khiến chúng có nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng cao hơn đáng kể, cùng với các nhóm nguy cơ cao khác, có thể được tiêm chủng.

Liều lượng khuyến cáo là bao nhiêu?

Tác dụng bảo vệ bắt đầu phát triển sau 12 ngày kể từ liều đầu tiên, nhưng bảo vệ đầy đủ cần có hai liều mà WHO khuyến cáo nên dùng với khoảng cách từ 21 đến 28 ngày. Nghiên cứu bổ sung là cần thiết để hiểu khả năng bảo vệ lâu dài hơn sau một liều duy nhất. Khuyến cáo hiện tại nên sử dụng cùng một sản phẩm cho cả hai liều.

Các nghiên cứu đã chỉ ra tác động lớn đến sức khỏe cộng đồng khi khoảng thời gian kéo dài hơn so với khuyến nghị của EUL. Theo đó, các quốc gia đang đối mặt với tỷ lệ mắc COVID-19 cao kết hợp với các hạn chế nghiêm trọng về nguồn cung cấp vắc xin có thể xem xét trì hoãn liều thứ hai lên đến 12 tuần để đạt được tỷ lệ bao phủ liều đầu tiên cao hơn ở các nhóm dân số ưu tiên cao.

Nó có an toàn không?

WHO đã cấp phép EUL vắc xin Pfizer BioNTech vào ngày 31 tháng 12 năm 2020. WHO đã đánh giá kỹ lưỡng chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắc xin và đã khuyến nghị sử dụng vắc xin này cho những người trên 16 tuổi.

Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin, một nhóm chuyên gia cung cấp hướng dẫn độc lập và có thẩm quyền cho WHO về chủ đề sử dụng vắc xin an toàn, tiếp nhận và đánh giá các báo cáo về các sự kiện an toàn nghi ngờ có khả năng ảnh hưởng quốc tế.

Thuốc chủng ngừa có hiệu quả như thế nào?

Vắc xin Pfizer BioNTech chống lại COVID-19 có hiệu quả chống lại nhiễm trùng SARS-CoV-2 có triệu chứng là 95%.

Nó có hoạt động chống lại các biến thể mới không?

SAGE đã xem xét tất cả dữ liệu hiện có về hiệu suất của vắc-xin trong các thử nghiệm để đánh giá hiệu quả chống lại nhiều loại biến thể khác nhau. Các xét nghiệm này chỉ ra rằng vắc-xin có hiệu quả chống lại các biến thể của vi rút.

SAGE hiện khuyến nghị sử dụng vắc xin Pfizer BioNTech theo Lộ trình Ưu tiên của WHO, ngay cả khi các biến thể của vi rút có ở một quốc gia. Các quốc gia nên đánh giá rủi ro và lợi ích có cân nhắc đến tình hình dịch tễ của họ.

Những phát hiện sơ bộ nêu bật nhu cầu cấp thiết về một cách tiếp cận phối hợp để giám sát và đánh giá các biến thể cũng như tác động tiềm tàng của chúng đối với hiệu quả của vắc xin. Khi có dữ liệu mới, WHO sẽ cập nhật các khuyến nghị cho phù hợp.

Nó có ngăn ngừa nhiễm trùng và lây truyền không?

Hiện tại không có dữ liệu chính xác nào liên quan đến tác động của vắc xin Pfizer BioNTech đối với sự lây truyền hoặc phát tán vi rút.

Đồng thời, chúng ta phải duy trì và tăng cường các biện pháp y tế công cộng có tác dụng: đeo khẩu trang, giữ dáng, rửa tay, vệ sinh hô hấp và ho, tránh đông người và đảm bảo thông gió tốt.

Còn những loại vắc-xin khác đang được phát triển để chống lại COVID-19 thì sao?

WHO thường không đưa ra các khuyến nghị cụ thể về vắc xin, thay vào đó đưa ra một khuyến nghị bao gồm tất cả các loại vắc xin cho một loại bệnh nhất định, trừ khi bằng chứng cho thấy cần phải có một cách tiếp cận khác.

Do có rất nhiều loại vắc xin COVID-19 dựa trên các công nghệ nền tảng rất khác nhau, WHO đang xem xét vắc xin khi chúng được các cơ quan quản lý quốc gia có thẩm quyền cao cho phép và có đủ nguồn cung để đáp ứng nhu cầu của nhiều quốc gia.

WHO không có sản phẩm được ưu tiên và sự đa dạng của các sản phẩm, bao gồm các thuộc tính cụ thể và các yêu cầu xử lý, cho phép các quốc gia tìm thấy những sản phẩm phù hợp nhất với hoàn cảnh của họ.

SAGE của WHO dự kiến ​​sẽ xem xét các loại vắc xin khác trong những tháng tới.

 

Theo WHO

Xem Thêm: Các loại dầu nhớt GBOIL

Fanpage: GBOIL VIỆT NAM

GB OIL Việt Nam

Nhà nhập khẩu và phân phối tại Việt Nam | Công ty CP ĐT SX & Kinh doanh GB OIL.

Trụ Sở chính: 230 Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình, Tp. Hồ Chí Minh Điện thoại: (028)39.300.878 – Fax: (028)39.305.795

CN Hà Nội: Tầng 2, Tòa Nhà PECO, Số 44, Phố Sài Đồng, Phường Sài Đồng, Quận Long Biên, Hà Nội. Điện thoại: (024)36.750.751 – Fax: (024)36.750.751

CN Đà Nẵng: Tầng 2-674A Điện Biên Phủ, TP. Đà Nẵng

Website: www.Gboil.vn – Email: sales@gboil.vn Hotline: 1900 2031

Trả lời

MENU


           

Buy on Shop online  |  Customer service


SẢN PHẨM


SỰ KIỆN

x
×
×

Cart

0935583878